Effektiviteten af sterile pakninger er en vigtig del af sikkerheden for kirurgisk behandling. Formålet med anvendelsen er patienten, og hvis der er mikrobiel kontaminering, kan det føre til infektioner og andre komplikationer, der påvirker patientens terapeutiske virkning og restitution, og i alvorlige tilfælde kan det være livstruende.

Hvordan bekræfter man gyldigheden af instrumentpakkens sterilitet?

Instrumentpakkernes integritet
Når det kommer til at kontrollere integriteten af enhedspakker, skal vi først forstå emballagen og emballagematerialet.
Emballage er et vigtigt middel til at sikre enhedens sterilitet fra sterilisering til brug. I henhold til enhedens egenskaber, vælge egnede emballagematerialer og vedtage tilsvarende emballageteknologi til at pakke, lukke eller forsegle enheden. Derfor skal alle sterile artikler have intakt emballage, og der er ingen kvalificeret emballage uden kvalificerede sterile artikler.
Medicinske emballagematerialer er hovedsageligt opdelt i to kategorier: bløde emballagematerialer og stive emballagematerialer. Førstnævnte omfatter: bomuld, ikke-vævede poser, papir-plast osv. sidstnævnte vedrører hovedsagelig stive beholdere.

Bomuld klud: genanvendelig, skal rengøres, når den er brugt. Kontroller for pletter og tårer inden brug.
Ikke-vævet stof: engangsbrug. Kontroller udseendet for huller, løshed og kontaminering før brug.
Papir- plastpose: engangsbrug. Før brug skal du kontrollere udseendet for huller og revnede tætninger.
Stiv beholder: genanvendelig. Før brug kontrolleres, om udseendet er deformeret, bulet, defekt, om filtermembranens ydre dækning er løs; om låselåsen er intakt og fleksibel, om engangslåsen er revnet om tætningsringen og filtermembranen er intakte og ubrudte.